Immagina di non conoscere mai il suono del silenzio. Questo è ciò che la trentaduenne Gemma Cairns deve affrontare ogni giorno, poiché soffre di una condizione medica estremamente rara che la costringe a sentire il proprio sangue scorrere nelle vene ogni secondo di veglia.
Secondo Il record giornaliero , Cairns non si rese conto che era anormale fino a quando non ne parlò a sua madre da adolescente. I cairn cercarono disperatamente di trovare risposte per i successivi 14 anni.
'Non ho mai sentito il silenzio completo', ha detto. 'Ho sempre avuto rumori. Ho sempre sentito i miei occhi muoversi e il mio cuore battere nella mia testa. '
Dopo anni in cui le sono stati prescritti farmaci per problemi nasali e orecchie bloccate, ha rinunciato. Solo dopo essersi trasferita a Glasgow nel 2016 la sua fortuna è cambiata. Dopo aver visto uno specialista, le è stato diagnosticato deiscenza del canale semicircolare superiore bilaterale .
A Cairns manca una parte dell'osso temporale in entrambi i canali uditivi, il che influisce sia sul suo udito che sull'equilibrio. Ha subito un intervento chirurgico a un orecchio lo scorso settembre ed è in attesa di un intervento chirurgico sull'altro questo ottobre. In caso di successo, sarà la prima volta nella sua vita che sperimenterà il silenzio completo.
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La condizione per tutta la vita che affligge ogni movimento di Cairns è stata difficile da descrivere alle persone nella sua vita, poiché è estremamente raro e potrebbe suonare del tutto inventato per alcuni.
'Ho sempre sentito il mio sangue scorrere, come un sibilo', ha detto Cairns, ma sono i continui movimenti degli occhi che le hanno causato più problemi.
'Quando dici a qualcuno: 'Sento i miei bulbi oculari muoversi', le persone mi chiedono come suona e io cerco di pensare a così tante cose con cui posso descriverlo ma non riesco a dirti un suono che suona anche lontanamente simile ad esso. '
'Non è cigolante, ma è simile. È profondo nella parte posteriore della mia testa. Ti viene anche l'acufene, quindi ci sono sempre dei rumori. '
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Cairns ha fatto un lavoro straordinario non lasciando che questa condizione opprimente determini il modo in cui vive la sua vita. Come madre lavoratrice, riesce a superare la giornata come tutti gli altri, anche se le vertigini e il rumore costante lo permeano.
“Vado ancora a lavorare e cose del genere, ma influisce su cose come giocare con mio figlio ... Se ci sono più di un paio di rumori contemporaneamente, può sovrastimolarmi. Le mie orecchie non ce la fanno. '
'A volte voglio solo sedermi e stare zitto e non sentire nulla', ha detto Cairns. 'Mi dispiace dirlo perché non è come se stessi morendo, ma ci vuole il suo pedaggio, specialmente quando non riesco a sentire come tutti gli altri. Con alcune frequenze, non riesco proprio a sentire. Faccio davvero fatica con le voci profonde. '
Allora, com'è una giornata tipo per Cairns? Oltre alla sua incapacità di funzionare normalmente in ambienti rumorosi o vertigini che influiscono sul suo tempo di qualità con la sua famiglia, la condizione l'ha privata del regolare esercizio fisico.
'Mi piace molto correre, ma ancora una volta è perché quando il tuo cuore inizia a pompare più velocemente, è come un tinnito pulsante e lo sento e lo sento', ha detto. 'Mi viene davvero le vertigini ea volte penso che non ne valga la pena. Soprattutto al lavoro e altre cose, se muovo la testa troppo velocemente da un lato, mi sbilancio e viceversa ... Anche muovere gli occhi troppo velocemente mi farà perdere l'equilibrio. '
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Fortunatamente, però, le sue condizioni non hanno influenzato il suo sonno.
Il primo intervento chirurgico di Cairns ha corretto il problema al suo orecchio destro. Sfidando il rischio di perdere l'udito dall'orecchio sinistro, è pronta a raddoppiare e ottenere la seconda operazione in ottobre. 'Non puoi operare su entrambi allo stesso tempo', ha detto, 'perché ti sbilancia completamente per un po '.'
Cairns ha fatto molta strada dal sentirsi costantemente 'ubriaco' e cercare disperatamente aiuto da medici che pensavano che fosse pazza. Il suo prossimo intervento chirurgico dovrebbe porre fine alla sua lotta per tutta la vita con questa condizione. Spera che la sua storia spinga gli altri a tenere la testa alta.
'È una condizione rara, ma penso che sia più non diagnosticata di qualsiasi altra cosa', ha detto. 'Penso che le persone ce l'abbiano ma non sanno di poter ottenere aiuto.'
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